白血病（CRC）是全球第三大少见帕金森氏症，也是第四大帕金森氏症之外被害的主要原因。非甾体类炎炎药（NSAIDs）和环氧合酶2（COX-2）抑制剂已显示不止增加经常性病患CRC或癌前病变的起因。但是，与近十年使用这些药物则会引发心血管事件的风险增加。CRC与肠道菌群改变的间的关系已是研究成果来进行证实，例如核反应菌体，底部革兰氏，革兰氏有可能对CRC的起因有促进起着，也有另据说在在缓解肠道滤泡，重建肠道层面的保护起着。研究成果工作人员通过对526个多队列粪便样本来进行宏线粒体测序后，确定驯热革兰氏在白血病（CRC）病患中已耗尽。在这里，研究成果工作人员旨在调查这种寄生虫究竟可以作为预防CRC起因的必要病毒。
研究成果工作人员在消化道滤泡和两种鼠肠道细胞中指标驯热革兰氏的炎起着。通过气相法鉴定驯热革兰氏产生的抑制细胞，然后来进行β-过氧化物苯甲酸赖氨酸测定。通过就是指分拆构建驯热革兰氏的等位基因株。通过shot弹宏线粒体测序指标驯热革兰氏对肠道菌群组成的影响。
研究成果结果显示驯热革兰氏的经口管饲可显着增加活体的形成。与驯热革兰氏或其条件培养不止来基的共哺育降低了培养不止来的CRC细胞的裂解。通过气相择优和β-过氧化物苯甲酸赖氨酸测定，β-过氧化物苯甲酸酶被鉴定为驯热革兰氏产生的极为重要细胞。驯热革兰氏分泌的β-过氧化物苯甲酸酶抑制细胞裂解，降低菌落形成，游离细胞周期停滞，并促进培养不止来的CRC细胞凋亡，并延缓CRC梦魇Dreamcast的生长。驯热菌等位基因体没有功能的β-过氧化物苯甲酸酶失去了其抑制起着。而且，驯热革兰氏通过β-过氧化物苯甲酸酶增加了已知的肠道数量级，还包括双歧杆菌和乳杆菌。β-过氧化物苯甲酸酶依赖性过氧化物的产生冲击热量稳态以启动时氧化磷酸化并降至Hippo种系统激酶，这部分特异性了驯热革兰氏的炎癌起着。
本项研究成果证实驯热革兰氏是一种预防活体CRC的新病毒。驯热革兰氏的抑制起着有可能是通过β-过氧化物苯甲酸酶的分泌来特异性的。
早期不止处：
Qing Li. Et al. Streptococcus thermophilus Inhibits Colorectal Tumorigenesis Through Secreting β-Galactosidase. Gastroenterology.2021.
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