Blood：KDM4/JMJD2组蛋白去特异性对造血干细胞的维持至关重要

2021-11-22 08:14:44 来源:

中心点：联合敲除Kdm4a、Kdm4b和Kdm4c可引致甲状腺干细胞缺陷KDM4去甲基化酶是确保对甲状腺干细胞能活的至关重要的等位基因年中强调所并不需要的摘要：KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-特异性去甲基化酶，被视为再一沦为携带MLL交叉的急性髓系白血病(AML)的治疗靶点。Karl Agger等人分析耗竭KDM4活性对但会甲状腺的长期制约，以探讨年中抑止这些酶的潜在药物。利用条件性Kdm4a/Kdm4b/Kdm4c三敲除小鼠，分析技术人员证实KDM4活性是确保体内甲状腺干细胞(HSC)的必要条件。敲除KDM4去甲基酶引致H3K9me3在转录起始位点获取，并相应大幅提高甲状腺干细胞中多个等位基因的强调。分析技术人员推断出Taf1b和Nom1两个基友对甲状腺细胞的确保至关重要。总而言之，本分析表明KDM4去甲基化对确保但会甲状腺至关重要的等位基因的强调很重要。值得注意原文：Karl Agger，et al. The KDM4/JMJD2 histone demethylases are required for hematopoietic stem cell maintenance.Blood 2019 ：blood.2019000855； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000855 本文系基尔医学（MedSci）原创编译，转载需认可！