症性呼吸系统部性疾病，如结核病、慢性甲状腺肿呼吸系统病以及都只的COVID-19，已被证明难以化疗。目前的化疗工具可以减轻症状，但对阻止这类性疾病之后损害呼吸系统部无法什么效用。化疗慢性发炎性性疾病的许多科学研究都集中所在阻断称为趋化因子的物质上，这些物质引发了一系列的分子重大事件，助长了威胁性的发炎。
现在，堪萨斯城华盛顿大学医科的生物学家们发现，这种趋化因子能够以比那时候越来越多的形式马达发炎，或许概述了慢性发炎的潜在化疗的从新都能。这项科学研究在JCI Insight上的还指出，了解这些发炎趋化因子是如何被之外包装的，可以发现阻断它们的早先，防止呼吸系统部性疾病的牵涉到。
趋化因子除了这样一来进入组织并引发威胁性重大事件之之外，还可以之外包装在被称为之外泌体的旋小隔间中所，这使得之外包装的趋化因子极难被检测到，如果无法专门的仪器，几乎不确实来进行科学研究。无法科学研究这些之外泌体假定生物学家确实会错过化疗或预防发炎性性疾病的重要战略。随着从新科技的其发展，科学研究医护人员知晓越来越为重要的趋化因子可以被之外包装形同泌体中所，其形式无论如何改变了我们针对它们开发抗炎疗法。
早先科学研究了一种称为IL-33的特定趋化因子，由2型免疫都能马达的慢性呼吸道性疾病的重要介质，但它的非经典之作腺体的系统尚能不明确。科学研究医护人员对人呼吸道角质层细胞来进行了整体分析，结果指出，神经酰胺丝氧酸游离鞘氧酰肌醇酶2(NSMase 2)的腺体发挥作用神经酰胺丝氧酸游离鞘磷脂酶2(NSMase 2)。IL-33是由nSMase 2管控的多囊出水内小体(MVE)闭环作为表面结合物与之外胚体共同效用的产物。也是慢性呼吸系统部性疾病（如COPD和结核病）其发展中所的核心角色。事实上，它是如何引发发炎的却不得而知。
最初科学研究推断，IL-33被释放到呼吸道中所，与之外泌体一起打包。颇为繁杂的是，IL-33极为形同显子内飘移；它与胺基酸作为表面结合的运输。
慢性甲状腺肿呼吸系统性疾病(COPD)标本中所IL 33HIV-
有了对之外包装的从新认识，科学研究医护人员尝试了一种多种不同的工具来阻止IL-33的发炎回波。他们科学研究了因吸入一种病原体(链格褶提取物)而牵涉到呼吸系统部性疾病的小鼠；这种性疾病而出名了例如因吸入皮肤上而牵涉到的结核病。科学研究医护人员指出，他们可以通过用一种阻断之外泌体腺体的化合物，而不是这样一来用IL-33来化疗接触病原体的小鼠，从而阻止呼吸道性疾病的其发展。
NSMase 2抑制链格褶呼吸道性疾病建模
这些发现大力支持了在生命系统中所建立的建模，涉及nSMase 2依赖的胺基酸生物合成都能在呼吸系统角质层IL-33腺体中所的效用。2型发炎的破坏极为是基于略为减少IL 33，也不是抑制IL-33腺体，在IL-33效用于的慢性呼吸道性疾病中所。
在慢性甲状腺肿呼吸系统病中所的分析物理中所阐述了nSMase 2和胞体闭环在IL-33呼吸道腺体的系统中所的效用，其的系统是通过体内阻断nSMase 2来改善2型发炎。这项指导概述了IL-33生物学的一个潜在的从新方面，有确实为慢性呼吸道性疾病和COPD化疗学的其发展辟一个最初科学研究领域。因此需要来进行越来越多的科学研究，以找到一种确实阻止IL-33甚至被不属于之外泌体的抗病毒，这在也就是说将阻止慢性呼吸系统部性疾病的最初会有。
篇名参见：Ella Katz-Kiriakos, Deborah F. Steinberg, Colin E. Kluender, Omar A. Osorio, Catie Newsom-Stewart, Arjun Baronia, Derek E. Byers, Michael J. Holtzman, Dawn Katafiasz, Kristina L. Bailey, Steven L. Brody, Mark J. Miller, Jennifer Alexander-Brett. Epithelial IL-33 appropriates exosome trafficking for secretion in chronic airway disease. JCI Insight, 2021; DOI:10.1172/jci.insight.136166
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